| 词条 | 血府逐瘀口服液 |
| 释义 | 血府逐瘀口服液的性状为棕褐色的粘稠液体；气微，味甜、微苦。血府逐瘀口服液的功能与主治活血化瘀，行气止痛。用于瘀血内阻，头痛或胸痛，内热瞀闷，失眠多梦，心悸怔仲，急躁善怒。用法与用量是口服，一次10ml，一日3次，或遵医嘱。 简介血府逐瘀口服液 拼音名：Xuefu Zhuyu Koufuye 英文名：书页号：x13-42 标准编号：WS3-101(Z-22)-97(Z) 批准文号：（95）卫药准字Z-78号 处方桃仁 红花 当归 川芎 地黄 赤芍 牛膝 柴胡、 枳壳 桔梗 甘草 鉴别取本品10ml，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次10ml，合并正丁醇液，用清水洗2次，蒸干，残渣加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液，另分别取橙皮甙照品、芍药甙照品，加甲醇分别制成每1ml含1mg为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录 ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿—甲醇(3:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，再与橙皮甙对照色谱相 应的位置上，紫外光灯(365nm)下显相同的棕黄色荧光斑点；喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约10分钟，在与芍药甙对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 【检查】 pH值 应为3.5～5.5(中国药典1995年版一部附录 Ⅶ G)。 相对密度 应为1.14～1.18(中国药典1995年版一部附录 Ⅶ A)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录 Ⅰ J)。 含量测定照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录 Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇—水(35:65)为流动相；检测波长为230nm，桂温为室温。理论板数按芍药甙峰计算应不低于1400。 对照品溶液的制备 精密称取芍药甙对照品5mg，置25ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含芍药甙约0.2mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品1ml，加于D101型大孔吸附树脂柱(玻璃柱，内径约1.5cm，柱长约10cm，湿法装柱)上，以每分钟1.5ml的流速，依次用水50ml、氨试液2ml、水50ml洗柱，继以40%乙醇洗脱，收集洗脱液80ml，置水浴上蒸干，残渣以甲醇—水(35:65)混合溶液溶解并转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入高效液相色谱仪，测定峰面积，以外标一点法计算，即得。 本品每1ml含赤芍以芍药甙(C23H28O11)计，不得少于1.40mg。 规格每支装10ml 贮藏密封，置阴凉处。 使用期限2年 |
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