| 词条 | 徐建青 |
| 释义 | 复旦大学生物医学研究院艾滋病研究组组长徐建青，男。复旦大学生物医学研究院艾滋病研究组组长、研究员；上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心科学研究部艾滋病研究组组长、研究员。其成立的研究组主要研究方向是针对艾滋病疫苗研究的挑战，重点探索新型艾滋病疫苗策略。 教育经历1994-1997： 中国协和医科大学&中国医学科学院医学博士 1991-1994：中国医科大学医学硕士 1986-1991：中国医科大学医学学士 工作经历2007－至今：复旦大学生物医学研究院艾滋病研究组组长、研究员 上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心科学研究部艾滋病研究组组长、研究员 2004－2007：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 副研究员 1997－2004：美国Research Institute for Genetic and Human Therapy(RIGHT)研究所博士后(1997-1999)，研究助理(1999-2001),资深研究助理（2001－2004） 研究方向主要研究方向是：针对艾滋病疫苗研究的挑战，课题组重点探索新型艾滋病疫苗策略，其核心是同时活化粘膜的与系统的、针对HIV保守免疫表位的T细胞免疫反应与中和抗体免疫反应。 1、以活化针对HIV保守表位T细胞和广谱中和抗体为核心的疫苗免疫原设计研究： 针对艾滋病疫苗研究这一世界性难题，课题组在国际上首次提出并在小鼠模型中初步验证了一个新的艾滋病疫苗策略： 通过使用不同HIV免疫原序贯免疫，可以优势活化针对HIV保守区的T细胞免疫反应与具有广谱中和活性的抗体免疫反应。课题组将进一步在灵长类动物模型中对这一免疫策略进行验证。 该免疫策略有可能使HIV难以逃逸疫苗所活化的免疫反应，从而研制出有效的艾滋病疫苗；这一策略同时适用于其他具有基因序列多样性的病原体，如HCV和流感病毒。 2、以同时活化粘膜与系统免疫力为核心的疫苗策略研究 由于全球有约80%的HIV感染是经粘膜途径传播的，为在粘膜系统中构建的防止HIV感染的第一道防线，课题组探索了进行粘膜与系统序贯免疫的策略，以同时活化粘膜与系统的免疫反应。 研究表明：通过不同途径的免疫组合，可以有效同时活化粘膜与系统的免疫反应。目前我们正在利用表达HIV Gag与荧光素酶融合蛋白的痘病毒，构建可精确评价小鼠中疫苗保护效果的攻毒模型，并将在这一模型的基础上进一步测试其他的疫苗载体和免疫佐剂。 3．疫苗的免疫学与感染者免疫保护机制研究： 为了研制有效的艾滋病疫苗，除了测试不同的免疫策略与尝试不同免疫原设计之外，同样重要的是要了解疫苗的免疫学作用机制以及感染者的免疫保护机制，这方面的研究将为艾滋病疫苗研究奠定理论基础。课题组探讨了单一载体与不同疫苗载体组合免疫后对T细胞受体功能亲和力的影响。 研究显示：通过DNA初免、痘苗加强的免疫方式所活化的T细胞受体亲合力是单独应用DNA疫苗进行免疫的800－1000倍。此功能亲和力的提高主要由T细胞受体对外源刺激的敏感性得到显著性提高而获得，而结构亲和力的提供占次要作用，即与T细胞受体亚类选择关系较弱，T细胞受体的使用随着免疫次数的增加而变窄。 这在国际上首次证明，疫苗免疫次数增加可导致T细胞受体的多态性下降，而病毒载体的应用可显著提高T细胞的反应敏感性，这为新型疫苗设计奠定了理论基础。 获得荣誉1、入选2011年度“上海市优秀学术带头人计划”，获40万元资助。 2、入选新一轮上海市卫生系统优秀学科带头人培养计划。 主要论著1.Lori F, Lewis M, Xu J, Varga G, Zinn D, Crabbs C, Wagner W, Greenhouse J, Silvera P, Yalley-Ogunro J, Tinelli C & Lisziewicz J. Control of SIV rebound through structured treatment interruptions during early infection. Science 290: 1591~93, 2000. 2.Lisziewicz J, Gabrilovich D, Varga G, Xu J, Greenberg P, Arya S, Bosch M, Behr J. & Lori, F. Induction of potent HIV-1-specific T cell restricted immunity by genetically modified dendritic cells. J. of Virology 75: 7621-8, 2001. 3.Xu J, Whitman L, Lori F, Lisziewicz J. Methods of using IL-2 to enhance HIV-specific immune responses. AIDS Research and Human Retrovirus 18: 289-293, 2002. 4.Xu J, Whitman L, Lori F, Lisziewicz J. Quantification of HIV-specific CD8+ T Cells by in vitro stimulation with inactivated viral particles. AIDS 16: 1849-1857, 2002. 5.Xu J, Lori F, Lisziewicz J. Vaccinia assay for the rapid detection of functional HIV-specific CD8+ cytotoxic T lymphocytes. Journal of Immunological Method 276: 45-57, 200 6.Lisziewicz J, Trocio J, Xu J，Whitman L, Ryder A, Bakare N, Lewis M, Wagner W, Pistorio A, Arya S, Lori F. Control of viral rebound through therapeutic immunization with DermaVir. AIDS 19: 35-43, 2005. 7.Xu J (Corresponding Author), Ren L, Huang X, Qiu C, Liu Y, Liu Y, Shao Y. Sequential Priming and Boosting with Heterologous HIV Immunogens Predominantly Stimulated T-cell Immunity against Conserved Epitopes. AIDS 20：2293-2303, 2006. (The first two authors contributed equally) 8.Wan Y, Wu L, Liu L, Xu J, Liu Y, Liu Y and Shao Y. Comparison of Immunogenicity between Codon Optimized HIV-1 Thailand Subtype B gp140 and gp145 Vaccines. Vaccine 25: 4949–4959, 2007. 9.Huang X, Xu J (Corresponding Author), Qiu C, Ren L, Liu L, Wa n Y, Zhang N, Peng H & Shao Y. Mucosal Priming with PEI/DNA Complex and Systemic Boosting with Recombinant TianTan Vaccinia Stimulate Vigorous Mucosal and Systemic Immune Responses. Vaccine 25:2620-9, 2007. 10.Huang X, Liu L, Ren L, Qiu C, Wan Y and Xu J (Corresponding Author). Mucosal Priming with Replicative Tiantan Vaccinia and Systemic Boosting with DNA Vaccine Raised Strong Mucosal and Systemic HIV-specific Immune Responses. Vaccine 25: 8874-84, 2007. 11.Zhang R, Xu J，Hong K, Yuan L, Peng H, Ma P, Zhang Y, Xing H, Ruan Y and Shao Y. NKG2A progressively increased in cytotoxic NK subset with the disease progression in HIV-1 infected individuals. AIDS 21 (Suppl): s9-17, 2007. 12.Liu L, Wan Y, Xu J (Corresponding Author), Huang X, Wu L, Liu Y, Shao Y. Immunogenicity Comparison between Codon Optimized HIV-1 CRF BC_07 gp140 and gp145 Vaccines. AIDS Research and Human Retrovirus 23: 1396-1404, 2007. 13.QIU C, XU J (Corresponding Author). HIV/AIDS vaccine development: Are we in the darkness before the dawn? Chinese Medical Journal (Engl) 2008，121：939-945. [Invited review] 14.Chang J, Xu J, Fan D. A comparative method of evaluating quality of international clinical studies in China: Analysis of site visit reports of the Clinical Research Operations and Monitoring Center. Contemp Clin Trials. 2008, doi:10.1016/j.cct.2008.03.002. 15.Yang W, Qiu C, Biswas N, Jin J, Watkins S, Montelaro R, Coyne C and Wang T. Correlation of the Tight Junction-like Distribution of Claudin-1 to the Cellular Tropism of Hepatitis C Virus. J Biol Chem. 283: 8643-53, 2008. 中国社会科学院经济研究所研究员简介徐建青，女，1951年生。1983年毕业于中国人民大学经济系。1986年毕业于中国社会科学院研究生院，经济学硕士。1986年入中国社会科学院经济研究所，从事中国经济史研究，主要研究方向为新中国商业和流通史，手工业史。历任副研究员、研究员，研究室主任。参加（或主持）多项国家社科基金及中国社会科学院重点课题。主要社会兼职：中国经济史学会理事，中国商业史学会副秘书长。 学术专著主要论著： 《无锡保定农村调查统计分析报告1997》，中国财经出版社2006年。（合著） 《中国手工业经济通史·明清卷》， 福建人民出版社2004年出版。（合著） 《中国经济通史·清代经济卷》， 经济日报出版社2000年出版。 （合著） 《中国经济发展史·明清卷》， 中国经济出版社1999年出版。（合著） 《中华人民共和国经济史（1949－1952）》， 中国财政经济出版社2001年出版。(合著) 《中国村庄经济》， 中国财经出版社1999年出版。（合著） 《1953－1957中华人民共和国经济档案资料选编·商业卷》， 中国物价出版社2000年出版。 译著： 《18世纪中国的官僚制度与荒政》，江苏人民出版社，2002年出版。 《18世纪湖南的粮食市场与粮食供给》（论文），《求索》1990年第3期。 学术论文>.统购统销制度下农民家庭棉纺织成本收益探析 >.棉花统购、棉布统购统销政策与手工棉纺织业 >.制度变革与手工棉纺织业:1954-1965 >. “一五”时期的投资与制度变革 棉花统购、棉布统购统销政策与手工棉纺织业 制度变革与手工棉纺织业:1954-1965 “一五”时期的投资与制度变革 老字号商业企业的经营管理 我国的商检市场与检验事业 建国前期的市价与牌价 社会主义流通经济理论与实践的探索 建国前期的农村商业中介组织与城乡交流 50年代农村商品市场变化述略 一个村庄50年的城市化变迁 50年代农村国家粮食市场的建立和取消 清前期手工业的发展水平 清代手工业中的合伙制 清代前期的公共事业经费 清代前期的民间造船业 清代康乾时期江苏省的蠲免 从仓储看中国封建社会的积累及其对社会再生产的作用 北京协和医院麻醉科主任医师姓名；徐建青 性别：男 技术职称：副主任医师 行政职务：无 专业：麻醉学 专业特长：1 临床麻醉，对困难气道、困难腰穿和复杂重症的麻醉等感兴趣； 2 临床流行病学。 个人简历： 1989年毕业于中山医科大学，取得医学学士学位。1997年于华西医科大学主修临床流行病学，取得医学硕士学位。2001年赴德国汉洛威医学院进修临床麻醉。2002年聘任副主任医师，2006年取得主任医师资格。 1989年以来一直效力于北京协和医院麻醉科，临床麻醉工作量已逾上万人次，在剖腹产硬膜外麻醉、预防气管插管应激反应、建立人工气道、控制性降压、紧闭式低流量吸入麻醉、小儿和高龄老人麻醉、急性疼痛治疗、急救复苏等方面积累了丰富的临床经验。 |
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