| 词条 | 腺苷钴胺 |
| 释义 | 【药品名称】 通用名:注射用腺苷钴胺 英文名:Cobamamide for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Xiangangu’an 【成分】 本品主要成分为腺苷钴胺。 化学名称为：5，6-二甲基苯并咪唑基-5’-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。 分子式：C72 H100 Co N18 O17 P 分子量：1579.60 辅 料：甘露醇 【性状】 本品为淡红色冻干块状物或疏松粉状物，易溶于水。 【适应症】 用于巨幼细胞贫血、营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养型神经疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症。 【规格】 （1）0.5 mg；（2）1.5 mg。 【用法用量】 肌内注射，一次0.5～1.5 mg，一日1次。 【不良反应】 尚未见有关不良反应报道。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1、本品遇光易分解，溶解后要尽快使用。2、治疗后期可能出现缺铁性贫血，应补充铁剂。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。 【儿童用药】 尚不明确。 【老年用药】 尚不明确。 【药物相互作用】 1、不宜与氯丙嗪、维生素C、维生素K等混合于同一容器中。 2、氯霉素减少其吸收。 3、消胆胺可结合维生素B12减少其吸收。 4、与葡萄糖液有配伍禁忌。 5、与对氨基水杨酸钠不能并用。 【药物过量】 尚不明确。 【药理毒理】 本品为氰钴型维生素B 12的同类物。为细胞合成核苷酸的重要辅酶，参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进与甲基叶酸还原为四氢叶酸；也参与三羧酸循环，对神经髓鞘中脂蛋白的形成非常重要，可使巯基酶处于干活性状态，从而参与广泛的蛋白质及脂肪代谢。本品能促进红细胞的发育与成熟，为完整形成神经鞘脊髓纤维和保持消化系统上皮细胞功能所必须的因素。 【药代动力学】 肌内注射后吸收迅速而且完全，1小时后血浆浓度达峰值，贮存于肝脏，主要从肾排出，大部分在最初8小时排出。 【贮藏】 避光，密闭保存。 【包装】 低硼硅玻璃管制注射剂瓶，注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞；2瓶/盒、5瓶/盒、10瓶/盒。 【有效期】 12个月 【执行标准】 国家食品药品监督管理局标准Y B H 19702006 【批准文号】 0.5 mg 国药准字H 20066456； 1.5 mg 国药准字H 20066850。 【生产企业】 重庆药友制药有限责任公司 生产企业简介重庆药友制药有限责任公司是由上海复星医药控股，集药物制剂、API的研发、生产、销售于一体，拥有多家子公司的符合GMP规范的集团化制药企业。 经过七十余年的发展，药友已成为年销售收入逾10亿元、年利税总额超亿元的质量效益型、高新技术型企业。并建成了国际一流、全国生产规模最大的冻干制剂生产线，以阿拓莫兰、炎琥宁为代表的冻干制剂产品占据同类产品市场的主导地位。公司主要原料药产品90%以上均销往美国及欧洲市场，其中盐酸克林霉素已成为世界知名药企全球最大供应商，形成了药友及旗下企业产品品牌、企业品牌的精品效应，以及高科技、高水准、专业化的核心竞争力。 成员企业 重庆凯林制药有限公司 重庆凯兴制药有限责任公司 四川合信药业有限公司 重庆海斯曼药业有限责任公司 重庆药友制药有限责任公司合成技术分公司 战略定位中国最优秀的药物制剂公司，中国领先的API全球供应商。 发展历程1939年 在四川成都创立“药友制药厂” 1944年 依法设立“药友制药厂股份有限责任公司” 1947年 “重庆药友制药厂”正式挂牌 1955年 正式成立“公私合营重庆药友制药厂” 1966年 更名为“重庆制药六厂” 1997年 由企业和职工共同出资组建“重庆药友制药有限责任公司” 2002年 上海复星以增资扩股的形式，组建了新的“重庆药友制药有限责任公司” 2004年 公司总部迁入重庆市北部新区（现重庆两江新区）星光大道100号厂区 2007年 成立全资子公司“重庆海斯曼药业有限责任公司” 2009年 整合“重庆凯林制药有限公司”、成立“重庆凯兴制药有限责任公司”、“合成技术分公司” 2010年 整合“四川合信药业有限公司” 2010年 药友制药成为中国第一家处方制剂通过加拿大卫生部GMP认证的制药企业 企业荣誉中华全国总工会授予：全国五一劳动奖状 中华全国总工会授予：全国模范职工之家 国家科技部授予：国家级重点高新技术企业 中共重庆市委、重庆市人民政府授予：文明单位 重庆市人民政府授予：重庆市工业企业50强 重庆市工商行政管理局：重庆市守合同重信用单位 重庆银行业协会：重庆市银行系统信贷诚信单位 |
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