吴家睿（1955—），男，1982年毕业于广州中山大学生物系；1985年在中科院遗传研究所获硕士学位；1994年毕业于瑞士苏黎世联邦理工学院，获博士学位；1994年10月在纽约州立大学卫生科学中心做博士后；1997年10月起在中科院上海生化所从事细胞分子生物学研究工作。现任中国科学院上海生命科学研究院副院长，中国科学院系统生物学重点实验室主任；中国科学技术大学系统生物学系主任；中国生物化学与分子生物学会副理事长；美国《Molecular and Cellular Proteomics》和《Journal of Biological Chemistry》的编委，《科学通报》执行副主编。

主要成就

承担项目

研究方向

研究兴趣

代表性研究论文

主要成就

在国外留学期间，主要从事细胞周期与DNA复制起始调控机理的研究工作，发现了哺乳动物细胞一个新的细胞周期调控点，首次把周期调控与DNA复制的起始控制机制细胞联系了起来。

承担项目

吴家睿博士是中科院的“百人计划”和国家自然科学基金委的杰出青年基金项目的获得者。吴家睿正在负责承担的国家重大科研项目：2006年主持科技部的973项目“2型糖尿病发生发展的机制研究”；2007年主持中国科学院知识创新工程重大项目“抗2型糖尿病候选新药和干预新方法的系统性研究”。

研究方向

细胞活动的蛋白质调控网络, 复杂疾病的系统生物学研究

研究兴趣

细胞的各种活动，如细胞增殖、分化和凋亡等不是互不相关的孤立过程，而是紧密联系、高度协调的互动过程。例如，细胞分化的先决条件是退出细胞周期，而细胞周期的异常则可以激活凋亡途径。因此，细胞内一定存在一个调控这些活动的网络。目前其课题组正从事涉及到细胞周期调控和凋亡互动的研究，以及细胞周期和细胞分化之间关系的研究。此外，吴家睿近年来致力于推动系统生物学在中国的发展，倡导用系统生物学的研究策略来研究生物复杂系统和复杂性疾病，目前正在用系统生物学的研究策略进行糖尿病发病机制方面的研究。

自1997年回国工作以来，他一直关注复杂生命系统的研究，认为在细胞内存在一个调控细胞生命活动，包括增殖、分化、衰老和凋亡的紧密联系、高度协调的网络。目前其课题组正从事涉及到细胞周期调控和凋亡互动的研究，以及细胞周期和细胞分化之间关系的研究。吴家睿近年来致力于推动系统生物学在中国的发展，发表了多篇介绍性综述文章；并多次应邀在香山会议等重要学术会议做有关系统生物学的主题报告。

吴家睿曾在国外从事研究工作多年；回国后除了自己的科研工作外还积极参与研究机构的科研管理，具备了较强的学术领导能力和组织协调能力。此外，他还多次参与国家和地方的科学规划工作，如2004年参与国家中长期科学和技术发展规划战略研究的“基础科学问题研究专题”的工作并担任学术秘书；2004年到2005年出任“上海中长期科学和技术发展规划基础科学战略研究组”副组长。这些工作和经历培养了他在科学发展方面的宏观视野。

吴家睿近年来负责承担的国家重大科研项目有，国家自然科学基金重点项目“协调3T3－L1脂肪干细胞增殖和分化的分子网络的结构及功能”；973项目“细胞重大生命活动的基础与应用研究”的子课题“染色体DNA的复制起始和DNA分离与细胞周期调控”；973项目“SARS防治基础研究”的子课题“SARS冠状病毒蛋白质组研究”等。到目前为止，吴家睿已发表了SCI收录的研究论文30多篇，包括以第一作者发表在Science、 EMBO J.和Mol. Cell. Biol.上的研究论文；近5年来共发表了研究论文20多篇，其中IF > 5的论文有11篇，在这10篇中联系作者身份发表的论文7篇。

代表性研究论文

1． Zhu JB, Xiong L., Yu B, and Wu JR Apoptosis Induced by a New Member of Saponin Family is Mediated through Caspase-8 Dependent Cleavage of Bcl-2 Mol. Pharmacol. 2005, In print

2． Jiang XS, Tang LY, Dai J, Zhou H, Li SJ, Xia QC, Wu J.R., Zeng R.Quantitative analysis of severe acute respiratory syndrome (SARS)-associated coronavirus-infected cells using proteomic approaches: implications for cellular responses to virus infection Mol Cell Proteomics. 2005, 4:902

3． Zeng R, et al. Characterization of the 3a protein of SARS-associated coronavirus in infected vero E6 cells and SARS patients J. Mol. Biol. 2004, 341:271

4． Jiang MR, Li YC, Yang Y, Wu JR c-Myc degradation induced by DNA damage results in apoptosis of CHO cells Oncogene 2003, 22: 3252

5． Huang GR, Jiang S, Wu YL, Jin Y, Yao ZJ, Wu JR.Induction of cell death of gastric cancer cells by a modified compound of the annonaceous acetogenin family Chembiochem. 2003, 4:1216

6． .Qiu ZL., Wei Y, Chen N, Jiang MR, Wu JR, Liao K DNA synthesis and mitotic clonal expansion is not a required step for 3T3-L1 preadipocytes differentiation into adipocytes, J. Biol. Chem. 2001, 276:11988

7． Jiang MR, Yang Y, Wu JR Activation of DNA damage checkpoints in CHO cells requires a certain level of DNA damage.Biochem Biophys Res Commun. 2001 87:775

8． Wu JR, Gilbert DM Lovastatin arrests CHO cells between the origin decision point and the restriction point. FEBS Lett. 2000,484:108

9． Wu JR, Wang JW, Gilbert DM Initiation of DNA replication in Saccharomyces cerevisiae G1-phase nuclei by Xenopus egg extract. J Cell Biochem. 2000, 80:73

10． Wu JR, Keezer SM, Gilbert DM Transformation abrogates an early G1-phase arrest point required for specification of the Chinese hamster DHFR replication origin. EMBO J. 1998, 17:1810

11． Wu JR, Yu G, Gilbert DM Origin-specific initiation of mammalian nuclear DNA replication in a Xenopus cell-free system. Methods. 1997, 13:313-24

12． Wu JR, Gilbert DM The replication origin decision point is a mitogen-independent, 2-aminopurine-sensitive, G1-phase event that precedes restriction point control. Mol Cell Biol. 1997, 17:4312

13． Wu JR, Gilbert DM A distinct G1 step required to specify the Chinese hamster DHFR replication origin. Science 1996, 271:1270

14． Wu JR, Gilbert DM Rapid DNA preparation for 2D gel analysis of replication intermediates Nucleic Acids Res. 1995, 23:3997