用于益气阴，健脾胃，消痞满。用于中虚气滞所致胃脘痞满，嗳气纳差，时有隐痛。

简介(名称 成分 性状)

鉴别(方法一 方法二 方法三)

检查

含量测定

功能与主治(用法与用量 规格 贮藏 使用期限)

简介

胃脘舒颗粒

名称

拼音名：Weiwanshu Keli

英文名：书页号：x19-335

标准编号：WS3—297(Z—054)—98(Z)

成分

本品为党参、甘草、白芍、山楂、延胡索(醋制)等药味经加工制成的颗粒。

性状

本品为黄色或黄棕色的颗粒；气香，味甜。

鉴别

方法一

(1)取本品10g，加乙醇60ml，加热回流2小时，放冷，滤过。取滤液30ml，蒸干，残渣加水使溶解，用正丁醇提取2次，每次20ml，正丁醇提取液经水洗后蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取党参对照药材5g，加乙醇30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

方法二

(1)项下的乙醇滤液3ml，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加乙醇40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约5ml，作为对照药材溶液。再取甘草酸铵、芍药甙对照品，加乙醇分别制成每1ml含2mg、3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述四种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约数分钟。供试品色谱中，在与芍药甙对照品色谱和甘草对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，在与甘草酸铵对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。

方法三

(1)项下的乙醇滤液20ml，蒸干，加水使溶解，加氨试液碱化，用氯仿提取2 次，每次15ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-氯仿-甲醇-二乙胺(10:6:1:1滴)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏，在空气中挥尽板上吸附的碘后，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ⅠC)。

含量测定

照高效液相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-醋酸(78:22:0.3)为流动相；检测波长为252nm。理论板数按甘草酸峰计算，应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取在80%减压干燥至恒重的甘草酸铵对照品适量，加甲醇制成每1ml中含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末约0.2g，精密称定，置25ml量瓶中，加酸性的50%乙醇(1ml醋酸→100ml50%乙醇)约20ml，超声处理30分钟，冷却后，稀释至刻度，摇匀，取适量离心，再取上清液，用0.45μm微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含甘草以甘草酸铵(C42H64O16N)计，不得少于22.0mg。

功能与主治

益气阴，健脾胃，消痞满。用于中虚气滞所致的胃脘痞满、嗳气纳差、时有隐痛及慢性萎缩性胃炎见上述证候者。

用法与用量

开水冲服，一次7g，一日2次；或遵医嘱。

规格

每袋装7g

贮藏

密封，防潮。

使用期限

2.5年。