瓦格纳-迈尔外因重排反应 Wagneer-Meerwein rearrangement

瓦格纳-迈尔外因重排反应是一类分子内的1,2-重排反应，属亲核重排的一种，最早在研究莰醇转变为莰烯时被发现。

瓦格纳-迈尔外因重排反应普遍存在于萜类化合物中，例如α-蒎烯在-60℃与氯化氢加成时重排生成氯化莰的反应，以及最早发现的，莰醇发生分子内消除时重排生成莰烯的反应；此外叔醇脱水生成烯烃时也常发生此类重排。

参见

·拜耳-维利格氧化重排反应（Baeyer-Villiger oxidation rearrangement）

·捷米扬诺夫重排反应（Gemiyangnouf rearrangement）

·氢过氧化物重排反应（hydroperoxide rearrangement）

·贝克曼重排反应（Backman rearrangement）

·频哪醇重排反应（pinacol rearrangement）

·苯偶酰重排反应（benzil rearrangement）

·达金反应（Dakin reaction）