阿司咪唑为强力和长效的Ｈ1受体拮抗剂，无困倦及嗜睡等中枢作用。主要用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹及其他过敏性症状的治疗。

基本信息

药理

适应症

用法用量

禁用慎用

不良反应

基本信息

其他名称：息斯敏

主要成分：阿司咪唑。

性状：片剂。

功能主治：常年性和季节性过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，慢性荨麻疹和其它过敏反应症状。

用法及用量：成人和12岁以上儿童 10mg1次/日，6－12岁儿童 5mg1次/日。

不良反应和注意：长期服用体重可能会增加。偶见过敏反应如血管性水肿、支气管痉挛、畏光、瘙痒及皮疹。个别病例可见惊厥、良性感觉异常、肌痛／关节痛、水肿和转氨酶升高。

规格：片剂 10mgx10片。

生产厂家：

是否医保用药：非医保

是否非处方药：处方

其它：明显肝功能障碍、QT－间期延长倾向、低血钾的患者以及妊娠和哺乳妇女慎用。

通用名称：阿司咪唑

英文名称：Astemizole

中文别名：阿司唑、安敏、苯并咪唑、苄苯哌咪唑

英文别名：Hubermizole、Lembil、Mildurgen、Romadine、Vagran

【给药说明】

①空腹服用吸收率最佳。②不宜超剂量服用。

育龄妇女在治疗期至治疗结束后几周内应进行避孕。

【相互作用】

此药对中枢神经系统抑制药和酒精无增效作用。

药理

药效学

本品为强力和长效Ｈ1受体拮抗剂。由于它不易通过血脑屏障，因此它不具有中枢的镇静作用，也没有抗胆碱作用。它与组织中释放的组胺胺竞争效应细胞上的Ｈ1受体，从而制止过敏作用。

药动学

口服后吸收甚快，给药后1～4小时血药浓度达峰值，但作用慢，3～4日后方显效。蛋白结合率达96％，由于它的作用时间长，停药后可维持作用达数周，给药一次可以抑制过敏反应症状24小时。半衰期平均为1.6±0.7日。本品在肝内代谢，通过胆汁随粪便排出体外。

[药理作用]本品是一种没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效的组胺H1受体拮抗药。每日仅服用1次就能抑制变态反应性症状。本品不能通过血脑屏障，仅影响外周H1受体而不影响脑内H1受体，因而无困倦及嗜睡等中枢作用。

药动学

口服吸收迅速，给药后0.5～1h达血药浓度峰值。其在肝、肺、肾等主要脏器中的浓度较高，而在肌肉、脂肪内分布量极小。本品的血浆蛋白结合率为97％。服药后4～8h达最高组织浓度。本品在肝脏发生广泛代谢，代谢物中有几个具有活性。本品在1次给药后14日内随粪排泄54％～73％，原药及其代谢物的表观消除半减期为18～20日。

适应症

用于过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹、皮肤划痕症及其他过敏性症状。

用于治疗四季和季节性变态反应性鼻炎、结膜炎、慢性荨麻疹、人工划痕及通常抗组胺药有效的其他疾病。

用法用量

1．成人常用量口服。一次 10mg，一日 1次。

2．小儿常用量口服。6岁以下小儿按体重 0.2mg／kg；6～12岁每日 5mg；12岁以上剂量同成人。

[制剂与规格]阿司咪唑片10mg

阿司咪唑混悬液1ml：2mg

口服,成人一日10mg;小儿用量酌减.

[用法及用量]口服，12岁以上儿童及成人，日服1片(10mg)；6～12岁儿童，每日5mg；6岁以下儿童按每日0.01ml(0.2mg)/kg给混悬剂。应于进餐前1h或空腹服用。育龄妇女在治疗期至治疗结束后几周内应进行避孕。

[剂型与规格]片剂：10mg/片。混悬剂：2mg／ml。

[商品名]息斯敏，Hismanal(西安杨森制药有限公司)。

禁用慎用

(1)在动物实验中，该药对鼠胎和兔胎以及孕兔孕鼠均未发现有毒性。对孕妇的影响无充分的研究资料，故孕妇用药需权衡利弊。

(2)肝、肾功能不全患者慎用。

(3)对本品过敏者禁用。

孕妇禁用。

不良反应

(1)无其他 H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。

(2)长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。

(3)过量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。

剂量过大时可有心律失常,寻麻疹.

偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。