糖浆提取剂是指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。唐将集中的糖和方向物质可以掩盖某些药物的苦、咸等不是气味，是药物容易内服，尤受儿童欢迎。糖浆提取剂指含有药物或芳香物质的浓糖水溶液。含糖量应不低于65%（g/ml），可分为：单糖浆（85%）、药用糖浆、芳香糖浆。

贮藏

装量

生产

制备原理

糖浆的制备

贮藏

糖浆提取剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：

一、除另有规定外，含蔗糖量应不低于60％(g/ml)。

二、将药材按各该品种项下规定的方法提取，滤过，浓缩，或将药物用新沸过的水溶解，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，滤过，并自滤器上添加适量新沸过的水至处方规定量。

三、应在清洁避菌的环境中配制，及时灌装于灭菌的洁净干燥容器中。

四、可加入适宜的附加剂。如需加入防腐剂,山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3％(其钾盐、钠盐的用量分别按酸计)，对羟基苯甲酸酯类的用量不得超过0.05％，如需加入其他附加剂，其品种及用量应符合国家或卫生部的有关规定，不影响制品的稳定性，并注意避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇。

五、除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮藏期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象，含有药材提取物的糖浆，允许有少量轻摇易散的沉淀。

六、糖浆剂一般应制定相对密度、pH值等项目检查。

七、糖浆剂应密封，置阴凉处贮藏。

装量

单剂量灌装的糖浆剂应作装量检查。 检查法　取供试品5瓶，将内容物分别倒入经校正的干燥量筒内，在室温下检视，每瓶装量与标示量相比较，少于标示量的应不得多于1瓶，并不得少于标示量的5％。

生产

液型液体药剂是指小分子药物或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的液体药剂。常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。属于溶液型液体药剂有：溶液剂、糖浆剂、甘有机、芳香水剂和醑剂等。这些剂型是基于溶质和溶剂的差别而命名的。从分散系统来看都属于的分子溶液（真溶液），从植被工艺上来看，这些剂型制法虽然不完全相同，并各有其特点。

制备原理

溶解法是溶液型液体药剂的基本方法，其制备原则和操作步骤如下：

1． 药物的称量 固体药物常一克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用量较少的液体药物，也可采用滴管剂滴数量取（标准滴管在20 ℃时，1ml水应为20滴），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。

2． 溶解及加入药物 去厨房配制量的1/2—3/4溶剂，假如药物搅拌溶解。溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时的加热使其溶解；但对遇热易分解的药物则不易加热溶解；小量药物（如毒物）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解：南荣幸药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐剂能力的药物应县增加防腐剂：易氧化不稳定的药物客家如抗样机、金属络合剂等稳定剂以及调节PH值等：浓配依法生变化的可分别稀配后在混合：纯性制剂如酊剂加至水溶液中时，假如速度要慢，且应边加入边搅拌，液体药物及挥发性药物应最后加入。

3． 过滤 固体药物溶解后，一般都要过滤，可根据需要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂溶玻璃漏斗等。滤材有脱脂棉、滤布、纱布、绢布等。

4． 质量检查 成品应进行质量检查。

5． 包装及贴标签 质量检查合格后，定量分装于适当的洁净容器中，加贴符合要求的标签。

糖浆的制备

1． 桔梗糖浆处方

成分 用量

桔梗 12.5g

单糖浆 12.5g

2． 具体步骤

（1） 取桔梗、洗净，加水煎煮，第一次煮沸半小时，滤处。

（2） 第二次由加水煎煮20分钟，用四层纱布过滤，两次绿叶蒸发浓缩至25ml（1：1），加入单糖浆混匀、即得。