| 词条 | 施捷因 |
| 释义 | 随着我国社会经济的增长以及人口老龄化程度越来越高，脑血管意外的发病率正逐年上升，交通的发达和意外损伤等因素也致脑脊髓损伤的发生增多。而目前的各种治疗药物疗效都不确切，施捷因®作为促进神经修复的药物，将为中枢神经系统病变的治疗提供一种新的“武器”。使患者的神经功能得到更快和最大程度的恢复，降低致残率、提高患者的生活质量，为广大患者带来新的希望。 基本信息药品名称： 通用名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液 商品名称：施捷因 英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Salt Injection 汉语拼音：shijieyin 成 份：单唾液酸四己糖神经节苷脂 适 应 症： 中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤,脑血管意外,帕金森氏病 规 格： 20mg/2ml*5支 生产企业：阿根廷TRB PHARMA S.A. 性 状：本品除主要活性成分外，还含有以下赋形剂 ：磷酸氢二钠，磷酸二氢钠，氯化钠和注射用水。 不良反应： 少数病人可能出现皮疹样反应，应建议停药。 禁忌症：已证实对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病）患者禁用。 孕妇及哺乳期妇女用药 ：各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效应。 药物相互作用：迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。 药物过量：迄今未有本药过量症状报告。临床报道日剂量1000 mg仍显示耐受良好。 药理作用GM1能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤后神经功能的恢复。作用机理是促进“神经重塑”（包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生成）。GM1对损伤后继发神经退化有保护作用。应用GM1后对脑血流动力学参数的改善和损伤后脑水肿的减轻有良好的影响。GM1通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示GM1可改善帕金森氏病所致的行为障碍。 药代动力学外源性GM1能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过肾脏排泄。 毒理学LD50是872 mg/kg（静脉给药）至>8 g/kg(经皮给药)，取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱发性试验均未显示本品的任何毒性作用。 用法用量每日20-40 mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤其急性创伤）：每日100 mg，静脉滴注 ；2-3周后改为维持剂量，每日20-40 mg，一般6周。 帕金森氏病 ：首剂量500-1000 mg，静脉滴注 ；第二日起每日200 mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。 相关评述施捷因®(GM-1)是进口的神经病变、神经损伤修复药物，由阿根廷TRB Pharma生产，活性成分是单唾液酸四己糖神经节苷脂（英文名简称GM1），主要用于治疗中枢神经系统病变包括脑创伤、脊髓创伤、脑血管意外（脑卒中）、帕金森氏病等。 神经节苷脂是含唾液酸的糖神经鞘脂类物质，是人体细胞膜的组成成分，在神经系统中含量尤其丰富，具有保护细胞膜、促进神经生长、恢复神经功能等作用。GM1是唯一可以透过血脑屏障的一种神经节苷脂，因此主要用于治疗中枢神经系统病变。GM1可以通过稳定细胞膜，恢复细胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性，直接有效降低神经细胞内含水量，减轻脑水肿，并抑制Ca2+内流，阻止Ca2+积聚；GM1可以对抗兴奋性氨基酸和自由基的神经毒性作用。GM1通过一系列的药理作用促进受损神经的修复及再生，加快神经功能恢复的速度，加大恢复的程度。 神经节苷脂在国内外已广泛临床应用，其确切的疗效以及良好的安全耐受性受到专家学者的高度评价。1996年起我国开始应用GM1治疗中枢神经系统病变包括脑脊髓创伤、脑血管意外等，获得了令人满意的效果，使许许多多患者最大程度地恢复了神经功能，也从残疾的边缘挽回了众多病人。近几年，人们常常可在国内报纸上看到“寻找GM1”的报道。国内在使用GM1治疗中枢神经系统病变方面积累了丰富的经验，相继在各种专业杂志上发表了有关实验和临床治疗的研究文章。 施捷因®的活性成分单唾液酸四己糖神经节苷脂是用科学方法从猪脑组织中提取纯化而成，彻底杜绝了“疯牛病”的隐患。 |
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