“三磷酸腺苷二钠注射液”的意思、由来-中文百科全书

药物说明：

通用名：三磷酸腺苷二钠注射液

曾用名：本品化学名称：腺嘌呤核苷-5′-三磷酸酯二钠盐。分子式：C10H14N5Na2O13P3

分子量：551.15

英文名： ADENOSINE DISODIUM TRIPHOSPHATE FOR INJECTION

拼音名： SANLINSUANXIANGAN'ERNA ZHUSHEYE

药品类别：其他生化药

适应症：

辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。

性状：本品为白色冻干块状物或粉末；有引湿性，易溶于水。

本品为一种辅酶，有改善机体代谢的作用，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。动物试验证明本品可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导；另外还具有短暂强的增强迷走神经的作用，因而能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。

【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【规格】2ml:20mg

【用法用量】肌内注射或静脉注射，一次10～20mg，一日10～40mg。

不良反应：

1.呼吸系统可见咳嗽、胸闷及暂时性呼吸困难，有哮喘病史者可能诱发哮喘。

2.心血管系统可见低血压。转复心律时有短暂的心脏停博。

3.肝脏极少数患者可出现一过性丙氨酸氨基转移酶升高。

4.肌肉骨骼系统大剂量肌内注射，少数患者可出现关节酸痛和下肢痛。

5.过敏反应少见荨麻疹，偶见过敏性休克。

6.全身反应可见发热、头晕。转复心律后可出现乏力。

7.局部反应大剂量肌内注射可引起局部疼痛。

8.消化系统可见呃逆。

禁忌症：

本药对窦房结有明显抑制作用。因此对房窦综合征、窦房结功能不全者及老年人慎用或不用。对本品过敏者、严重慢性气管炎患者、哮喘患者、房室传导阻滞者不宜使用。

注意事项：

（1）静注宜缓慢，以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。

（2）心肌梗死和脑出血患者在发病期慎用。

（3）冠心病患者慎用。

（4）窦性心动过缓者慎用。

（5）正在应用普萘洛尔、双嘧达莫和地西泮的患者慎用。

（6）如遇变色、结晶、浑浊、异物应禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】本药对窦房结有明显抑制，因此60岁以上老年人应慎用。

【药物相互作用】

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】凉暗处(避光并不超过20℃）密闭保存。

【包装】低硼硅玻璃安瓿；每盒10支。

【有效期】24个月

【执行标准】《中国药典》2010年版二部

【批准文号】国药准字H20013207

【生产企业】企业名称：天津药业焦作有限公司

药物分析

方法名称：三磷酸腺苷二钠注射液—总核苷酸的测定—分光光度法

应用范围：本方法采用分光光度法测定三磷酸腺苷二钠注射液中总核苷酸的含量。

本方法适用于三磷酸腺苷二钠注射液。

方法原理：供试品加0.1mol/L磷酸缓冲液制成供试液，置紫外可见分光光度计，于259nm波长处测定吸收度，计算出其含量。

试剂：磷酸缓冲液（0.1mol/L）

仪器设备：紫外可见分光光度计

试样制备： 1.磷酸缓冲液（0.1mol/L）

取取磷酸氢二钠35.8g，加水至1000mL，无水磷酸二氢钾13.6g，加水至1000mL，二液互调pH值至7.0。

2. 供试品溶液的制备

精密称取供试品适量，加0.1mol/L磷酸缓冲液使溶解并制成每1mL中含20µg的溶液，即得供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤：取供试品溶液照紫外分光光度法，于波长259nm处测定吸收度，按C10H14N5Na2O13P3的吸收系数（E1%1cm）为279计算，即得。

注：分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波长作为测定波长，一般供试品的吸收度读数，以在0.3-0.7之间的误差较小。仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度偏低。狭缝宽度的选择，应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准。由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，一部，p.25。