| 词条 | 琴叶风吹楠 |
| 释义 | 琴叶风吹楠，渐危种。常绿乔木，高10至24米，胸径30至45厘米。分布于云南部分地区海拔500至800米的沟谷或山坡密林中。在适当的乔木层覆盖和林下灌木稀疏的情况下，天然更新良好。花期5至7月，果期4至6月。林中小兽喜食其果，天然更新受到影响，被列为国家三级保护植物。 种属概述拉丁名：HorsfieldiapandurifoliaHu 中文名：琴叶风吹楠 拉丁科名：Myristicaceae 中文科名：肉豆蔻科 保护级别：3 分布：云南 现状：渐危种。琴叶风吹楠是我国热带季节性雨林中的一个特有种，分布区狭小。由于数量少，雨林过度毁坏，雌株为数不多，天然繁殖较差，又因商业部门收购种子，群众伐树收果，因此植株日渐减少。 海拔下限(米)：500 海拔上限(米)：800 形态特征常绿乔木，高10-24米，胸径30-45厘米；树皮灰褐色。叶互生，坚纸质，倒卵状长圆形至提琴形，长16-34厘米，宽6-9.5厘米，先端短渐尖至突尖，基部楔形至宽楔形，两面无毛，侧脉9-22对；叶柄粗壮，长2.2-3厘米。花单性，雌雄同株，圆锥花序腋生，分枝稀疏，长12-15（-30）厘米，花序轴紫红色；花小，直径约2毫米，花被裂片通常4，雄蕊10，合生成球形。果序圆锥状，长10-18厘米，通常着果1-3；果卵状椭圆形，基部下延成柄，长3-4.5厘米，外面光滑，成熟时2瓣裂，假种皮鲜红色，先端微撕裂状；种子1，顶端具突尖，种皮硬壳质。 生长繁殖琴叶风吹楠（HorsfieldiapandurifoliaHu）（渐危种）属于微域分布植物，仅零星分布于西双版纳及其附近地区的热带雨林中；通过6年时间对琴叶风吹楠生物学特征和对雄花序和雌花序特征的研究，结果表明，雄花序和雌花序的外部特征在花蕾期就表现出明显区别，主要表现在花序结构、花蕾颜色、花蕾形态以及花(序)梗颜色等几个方面。 生物学特征种子萌发率 琴叶风吹楠种子含水量的下降速率表现中等，在经前24h脱水后二者的种子含水量下降了近1/3，经过96h脱水后，琴叶风吹楠种子含水量从25%下降到7%，箭毒木从44%下降到21%；而思茅木姜子的种子含水量下降最为缓慢，经96h脱水后，种子含水量从51%仅下降到42%。所以，从4个树种的种子含水量下降趋势，可以将它们的种子脱水耐性划分为高、中、低3种类型，即思茅木姜子种子具有高的脱水耐性，琴叶风吹楠和箭毒木种子具有中等的脱水耐性，而绒毛番龙眼种子为低脱水耐性。 琴叶风吹楠的种子萌发率在30%光水平下显著低于10%和3.5%光水平；箭毒木的种子萌发率在30%和10%光水平下显著高于3.5%光水平；在同一光照水平下，不同树种的种子萌发率显著不同。例如，绒毛番龙眼的种子萌发率总是最高；琴叶风吹楠在不同光处理下的平均萌发周期显著不同。同一光水平下，平均萌发周期从小到大的顺序。对比遮荫试验和森林萌发试验发现：除绒毛番龙眼外的其余3个树种的平均萌发周期在两个试验中差异显著，如：遮荫试验中思茅木姜子的平均萌发周期在145和3&65光水平下为209，在林窗中心（近2个月）；而琴叶风吹楠和箭毒木的在遮荫试验中的平均萌发周期也显著高于森林内部相同光环境。 雨季种子的脱水耐性 雨季初期散布的琴叶风吹楠和箭毒木种子具有中等的脱水耐性，能够保证种子在降水高峰到来时具有较高的存活率，但是遮荫试验中对种子采取规律性的浇水，没有体现自然降水增减的变化，从而造成琴叶风吹楠和箭毒木在遮荫试验中的平均萌发周期大于森林试验；思茅木姜子在干旱季初期散布种子，高的脱水耐性有助于种子经过4个月的干旱季后保持一定的存活率，遮荫试验中们保证了种子萌发的水分条件，而森林种子萌发过程中没有浇水，导致干旱季森林土壤水分由于降水的缺少而干燥，因此森林试验中思茅木姜子的种子平均萌发周期显著高于遮荫试验。上述结果表明季节性降水对于种子的散布和萌发具有重要影响。具有较强干燥耐性种子的树种选择在干旱季传播，而干燥耐性相对较差的树种选择雨季传播种子，体现了植物对时间和空间等生态条件充分利用的能力。 琴叶风吹楠脱水耐性也有低、中、高之分，通过对比发现，种子散布时间和种子脱水耐性存在一定联系：雨季初期散布的琴叶风吹楠和箭毒木，种子具有中等的脱水耐性；而干旱季初期散布的思茅木姜子，种子具有高的脱水耐性。除绒毛番龙眼外的树种在遮荫试验和森林试验中平均萌发周期显著不同，季节性降水是造成这种差异的主要原因。 种子休眠期 季节性降水与种子散布肉豆蔻科风吹楠属的植物具有尚未完全发育的胚，本属植物的种子具有形态休眠或形态生理休眠。种子具有未完全发育的种胚并且萌发时间小于30d的为形态休眠，大于30d的为形态生理休眠，琴叶风吹楠种子的平均萌发周期小于30d，属于形态休眠。箭毒木为桑科植物，桑科植物种子的胚发育完全并具有透水的种皮，应产生无休眠或生理休眠的种子，箭毒木种子萌发时间小于30d，属于无休眠种子结果一致。木姜子属的植物具有透水性的种皮以及完全发育的胚，产生无休眠或具生理休眠的种子，种子萌发时间小于30d，属于无休眠种子。 生态学特征琴叶风吹楠生长于不同光照条件下(100%、25%和8%光强)热带雨林冠层树种中层树种琴叶风吹楠(Horsfieldiatetratepala)幼苗的光合能力、热耗散、活性氧和保护性酶的活性。结果表明，琴叶风吹楠在全光条件下的最大光合速率反比25%光照条件下的低。全光条件下两个树种光系统II的最大光化学效率(Fv/Fm)都显著降低，表明发生了长期光抑制。当把生长于遮荫条件下的幼苗移到全光下，从凌晨到中午随着光强的增加光抑制加剧，日落时生长于8%和25%光照条件下的琴叶风吹楠的光抑制不能完全恢复。 光能作用——热散消耗 非光化学猝灭对光强的响应曲线表明，随着生长光强的增加琴叶风吹楠的热耗散能力增强，而生长在全光和25%光照条件下的热耗散能力都比琴叶风吹楠树种叶片中O(-@)2、H2O2含量、SOD和CAT活性均随着生长光强的增加而提高；上述结果表明，在光抑制条件下，通过提高保护性酶的活性来保护光合机构免受损伤，中层树种琴叶风吹楠却较大程度通过增强非光化学猝灭来耗散过量光能；琴叶风吹楠对强光的适应性差。 生长习性分布区年平均温19-21℃，极端最低温不下0.5℃，年降雨量1200-1500毫米，分布不均匀，80-90%多集中在5-10月雨季，但干季有雾，以补偿水分的不足，相对湿度82-86%。土壤为三迭纪紫色砂页岩形成的砖红壤或山地黄壤，pH值4.5-5.5在热季节性雨林中局部的地形和生境条件下，可成为群落中的主要群落中的主要建群种，居上层者较多，下层时则零星分散。伴生植物主要为番龙眼pometiatomentosa(BI)Teysm.etBinn、千果榄仁树TerminaliamyriocarpaHeurcketMuell.-arg、轮叶戟Lasiococcacomberivar.pseudoveualisBl.等。在乔木层覆盖度约50%-60%，林下灌木层稀疏的林分中，天然更新良好。花期5-7月，果期4-6月。当果实成熟落地后，林中小兽喜吃，容易被衔走。天然更新就要受到影响。 分布范围分布于云南南部西双版纳和邻近的孟连，西南部耿马、沧源及西部盈江。散生或在优越的局部环境上有较密集的分布，通常生于海拔500-800米的沟谷密林或山坡密林中。 濒危及保护 保护价值琴叶风吹楠是典型的热带季节性雨林成分，为中国特有，在热带植物区系研究中有一定学术意义；种子以含14碳酸为主的固体油，含油量达56.18%，是一种重要的工业油料植物。 保护措施 分布区大部已划为自然保护区，应明确列为保护对象，加强保护，并采取有效措施促进天然更新。建议产区有关部门，合理采收种子，进行栽培种植，确保这一重要资源永续利用。 种子保存 种子保存被认为是保存生物多样性的有效手段全世界共建立了大中型种子库，225个分布于99个国家储存了大约500000份种质材料，但目前对热带地区种子储藏特性仍未有广泛研究缺乏系统资料。根据干燥对种子生命力的影响可将热带种子分为两大类即顽拗型种子与正统型种子顽拗型种子不能进行干燥处理，在日常湿温度条件下干燥也会很快丧失生命力其种子的含水量，通常不能降低到12以下否则种子将死亡这类种子也不能在低温下贮藏。 栽培方法适宜于种繁殖，因种子富念中油脂，容易酸败，不宜久藏，最好即采即播，如存放超过10天，发芽率即降至85%，存放20天，则发芽率仅有30%。播种以进以带种壳播种为好，适当荫蔽，保持土壤湿度，播后11-13天开始萌动，20天左右完全出土。幼苗生长快，6个月苗高可达42.8厘米。 人工栽培技术 扩大繁育和栽培是人工促进珍稀植物保护的最直接和有效的方案。对于自然状态下种子萌发率较低或者萌发时间较长的树种，可以预先处理种子，从而获得最大的种子萌发率或缩短种子萌发的时间，为合理安排繁育幼苗的时间和空间创造便利条件。预先处理要综合考虑种子的萌发特性、休眠性和干燥敏感性等各方面因素，例如：种子干燥敏感且无休眠，播种后萌发迅速，不经过脱水的种子萌发率最高，因此种子收集后应尽快播种；琴叶风吹楠和箭毒木在雨季初期的5-6月份散布种子。 在一定时间内能够保持较高的种子萌发率，若育苗的时间和空间有限，综合考虑种子萌发周期和脱水耐性等因素，要先对琴叶风吹楠种子进行处理；刚刚散布种子萌发率低，可先将其种子进行一定程度的脱水处理，并保证苗床的土壤湿度在一定水平，这样能够显著提高种子的萌发率，缩短繁育时间。此外，在10%光水平下4个树种都能获得较高的种子萌发率，因此种子萌发时要注意将遮荫水平控制在最优光强下进行。 实用价值濒危种。琴叶风吹楠是典型的热带季节性雨林成分，为中国特有，在热带植物区系统研究中有一定学术意义；种子以含14碳酸为主的固体油，含油量达56.18%，是一种重要的工业油料植物。 种子生物学特征种子萌发率 琴叶风吹楠种子含水量的下降速率表现中等，在经前24h脱水后二者的种子含水量下降了近1/3，经过96h脱水后，琴叶风吹楠种子含水量从25%下降到7%，箭毒木从44%下降到21%；而思茅木姜子的种子含水量下降最为缓慢，经96h脱水后，种子含水量从51%仅下降到42%。所以，从4个树种的种子含水量下降趋势，可以将它们的种子脱水耐性划分为高、中、低3种类型，即思茅木姜子种子具有高的脱水耐性，琴叶风吹楠和箭毒木种子具有中等的脱水耐性，而绒毛番龙眼种子为低脱水耐性。 琴叶风吹楠的种子萌发率在30%光水平下显著低于10%和3.5%光水平；箭毒木的种子萌发率在30%和10%光水平下显著高于3.5%光水平；在同一光照水平下，不同树种的种子萌发率显著不同。例如，绒毛番龙眼的种子萌发率总是最高；琴叶风吹楠在不同光处理下的平均萌发周期显著不同。同一光水平下，平均萌发周期从小到大的顺序。对比遮荫试验和森林萌发试验发现：除绒毛番龙眼外的其余3个树种的平均萌发周期在两个试验中差异显著，如：遮荫试验中思茅木姜子的平均萌发周期在145和3&65光水平下为209，在林窗中心（近2个月）；而琴叶风吹楠和箭毒木的在遮荫试验中的平均萌发周期也显著高于森林内部相同光环境。 雨季种子的脱水耐性 雨季初期散布的琴叶风吹楠和箭毒木种子具有中等的脱水耐性，能够保证种子在降水高峰到来时具有较高的存活率，但是遮荫试验中对种子采取规律性的浇水，没有体现自然降水增减的变化，从而造成琴叶风吹楠和箭毒木在遮荫试验中的平均萌发周期大于森林试验；思茅木姜子在干旱季初期散布种子，高的脱水耐性有助于种子经过4个月的干旱季后保持一定的存活率，遮荫试验中们保证了种子萌发的水分条件，而森林种子萌发过程中没有浇水，导致干旱季森林土壤水分由于降水的缺少而干燥，因此森林试验中思茅木姜子的种子平均萌发周期显著高于遮荫试验。上述结果表明季节性降水对于种子的散布和萌发具有重要影响。具有较强干燥耐性种子的树种选择在干旱季传播，而干燥耐性相对较差的树种选择雨季传播种子，体现了植物对时间和空间等生态条件充分利用的能力。 琴叶风吹楠脱水耐性也有低、中、高之分，通过对比发现，种子散布时间和种子脱水耐性存在一定联系：雨季初期散布的琴叶风吹楠和箭毒木，种子具有中等的脱水耐性；而干旱季初期散布的思茅木姜子，种子具有高的脱水耐性。除绒毛番龙眼外的树种在遮荫试验和森林试验中平均萌发周期显著不同，季节性降水是造成这种差异的主要原因。 种子休眠期 季节性降水与种子散布肉豆蔻科风吹楠属的植物具有尚未完全发育的胚，本属植物的种子具有形态休眠或形态生理休眠。种子具有未完全发育的种胚并且萌发时间小于30d的为形态休眠，大于30d的为形态生理休眠，琴叶风吹楠种子的平均萌发周期小于30d，属于形态休眠。箭毒木为桑科植物，桑科植物种子的胚发育完全并具有透水的种皮，应产生无休眠或生理休眠的种子，箭毒木种子萌发时间小于30d，属于无休眠种子结果一致。木姜子属的植物具有透水性的种皮以及完全发育的胚，产生无休眠或具生理休眠的种子，种子萌发时间小于30d，属于无休眠种子。 |
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