RIPs

1、核糖体失活蛋白家族(Ribosome-inactivating protein, RIPs)

可以诱导核糖体不可逆的失活的酶。

自然界主要分布在植物中，在真菌、细菌中也有发现，甚至还从一种藻类中分离得到。

RIPs通常分为两类：一类为1型核糖体失活蛋白，由一条多肽链组成，具有酶的活性；一类为2型核糖体失活蛋白，是通过二硫键连接的双链蛋白，其中A链与1型的单链类似，但B链还具有凝集素活性。

目前认为，核糖体失活蛋白是一种诱导真核细胞核糖体28S rRNA上的A4324腺嘌呤剪切，从而抑制翻译的酶。属于多核苷酸腺苷糖苷酶活性的一种。

2、REACH法令实施计划（REACH Implementation Projects）

REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。RIPs如下：

RIPs 　REACH Implementation Projects 　REACH实施项目

RIP 1　REACH Process Description: Development of a detailed description of the REACH processes　过程描述

RIP 2　REACH-IT: Development of the IT system set up to support REACH implementation　开发专用互联网系统（IUCLID国际标准化学信息数据库和REACH-IT系统）

RIP 3　Guidance Documents: Development of guidance documents for industry　企业指南文件的开发　附：
1. Timelines and Obligations
2. Overview
3. Demonstrating safe use of chemicals
4. Industry contributions to RIPs
5. How Industry can Prepare for REACH

RIP 3.1　Registration dossier　注册卷宗开发指南

RIP 3.2　Chemical safety report and SDS　化学安全评估报告开发TGD*

RIP 3.3 　Information Requirements on Intrinsic Properties of substances　关于物质固有属性的信息要求

RIP 3.4　on Data sharing　数据共享TGD

RIP 3.5　Downstream-User Requirements 　下游用户指南

RIP 3.6　Guidance on (C&L) under GHS　GHS框架下分类与标记指南

RIP 3.7　Authorisations　许可申请指南

RIP 3.8　Substances in Articles　制成品中的物质

RIP 3.9　Socio-economic analyses　SEA社会经济效益分分析开发指南

RIP3.10　Substance Identity　化学物质命名与识别

RIP 4　Guidance Documents: Development of guidance documents for authorities　管理当局指南文件

RIP 4.1　Dossier Evaluation　卷宗评估指南

RIP 4.2　Substance Evaluation　化学物质

RIP 4.3　Inclusion of Substances into Annex XIII (list of substances subject to Authorisation)　附件XIV所列物质清单

RIP 4.4　Preparation of Annex XIV Dossiers　附件XV卷宗筹备

RIP 4.5　Priority Setting for Evaluation　评估的优评估指南

RIP 5/6　Setting up the Agency　建立管理局

RIP 7　　　欧委会新增任务