立思丁(夫西地酸钠)通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。适用于各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染。

立思丁功效

立思丁药理作用(药理作用 立思丁临床疗效 立思丁不良反应 其它)

立思丁功效

夫西地酸钠;葡萄球菌引起的各种感染治疗用药。.

立思丁药理作用

药理作用

夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素，甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。

夫西地酸钠毒性极低，与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉过敏性，因此可用于治疗对其它抗菌素禁忌的病人，如对青霉素或其它抗菌素过敏者。对因严重或深部感染而需长时间用药时，建议夫西地酸钠与其它抗葡萄球菌药物联用，以减少耐药性的产生。夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖甙类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用，并可获得相加或协同作用的效果。

立思丁临床疗效

适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染。

夫西地酸钠抗球菌感染疗效较好，不良反应少，无肝、肾功能的损害，将恶性血液病并发感染29例，男20例，女9例.原发病为急性白血病20例，淋巴瘤3例，骨髓增生异常综合征1例，血液病造血干细胞移植4例，原发性血小板减少性紫癜1例.由于患者接受化疗，造成骨髓抑制，引起白细胞减少及粒细胞缺乏，出现感染发热.予立思丁(夫西地酸钠)抗感染治疗，剂量1～1.5g/d，静脉滴注.结果:29例中除去无法判断1例，其余痊愈13例(47%)，显效11例(39%)，进步3例(10%)，无效1例(4%)，临床总有效率86%.

立思丁不良反应

不良反应：静脉注射本品可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆性黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用本药，则血清胆红素会回复正常。过敏反应的报道十分罕见。

禁忌症:对夫西地酸钠过敏者不能使用本品。

注意事项：由于夫西地酸钠的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。根据夫西地酸钠的代谢和排泄特点，肾功能不全及血液透析病人使用本品无需调整剂量，而本品的透析清除量也不高。

其它

药代动力学：夫西地酸钠有极好的组织渗透能力，在机体内分布广泛。临床上尤为重要的是，本品不但在血液供应丰富的组织中有高浓度，即使在血管分布较少的组织中也同样具有高浓度。已知在脓液、痰液、软组织、心脏、骨组织、滑液、死骨片、烧伤痂、脑脓肿和眼内，夫西地酸钠的浓度均超过其对葡萄球菌的最小抑菌浓度（0.03-0.16微克/毫升）。

夫西地酸钠在肝脏代谢，主要由胆汁排出，几乎不经肾脏排泄。

用法用量：适用于不宜口服给药或胃肠道吸收不良的病人。成人500mg（1瓶）/次，每天3次。每日总量不得超过2g。儿童及婴儿20mg/kg体重/天，分3次给药。

孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验及多年的临床经验表明，本品没有致畸作用。由于夫西地酸钠可通过胎盘，理论上又有导致核黄疸的危险，因此妊娠的后三个月应避免使用。母乳中的夫西地酸钠浓度低至可忽略不计，因此哺乳母亲可使用本品。

儿童用药:在体外实验中，夫西地酸钠可在白蛋白结合位点上取代胆红素，这种取代作用的临床意义尚不清楚。新生儿使用本品后亦未发现核黄疸，但早产儿，黄疸，酸中毒及严重病弱的新生儿使用本品时需留意这一因素。

药物相互作用:偶有报道本品可增加香豆素类药物的抗凝血作用。

用药须知:将立思丁注射粉剂1瓶（500毫克）溶于10毫升所附的缓冲液中，然后用氯化钠注射液或5%葡萄糖溶液稀释到250-500毫升静脉输注。若葡萄糖液过酸，溶液会呈乳状，如出现此情况即不能使用。每瓶的输注时间不应少于2-4小时。本品应输入血流良好，直径较大的静脉，或中心静脉插管输入，以减少发生静脉痉挛及血栓性静脉炎的危险。静脉输注液配好后应在24小时内用完。

未经稀释的夫西地酸钠溶液不得直接静脉注射。为避免局部组织损伤，本品亦不得肌肉注射或皮下注射。

夫西地酸钠静脉注射剂不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合。本品亦不可与全血、氨基酸溶液或含钙溶液混合。当溶液的pH低于7.4时，本品会沉淀。

贮藏/有效期室温保存（15-25°C）。