| 词条 | 荧光原位杂交 |
| 释义 | § 荧光原位杂交 荧光原位杂交技术（Fluorescence in situ hybridization,FISH），用于特定核酸序列在不同组织结构中的定位，已经有20 多年的研究历史。目前FISH 技术应用范围越来越广，技术不断完善改进。尽管FISH 技术的基本原理非常简单，但是高灵敏度的检测、多个物种间的同时检测、自动化数据获取和分析等技术都得到了很大的改进和提高。关键性检测环节的改进获得了低背景杂交探针，同时也突破了对多个靶位点进行定位和分析的技术难题。FISH流程的完善和多色FISH 的多位点检测进一步扩大了FISH 技术检测核酸的范围。FISH技术操作程序的简化和检测灵敏度的提高，使得FISH技术从原先的一种次要检测手段日益转变成一种首要的生物学核酸检测技术。 § 更快更准 2009年9月11日一项有关产前诊断技术的研究课题，在历时三年后于通过了卫生部组织的结题验收。这意味着中国的产前诊断技术将更快、更准。 这一课题名为“荧光原位杂交技术在产前遗传性疾病检测中的应用研究”，由卫生部医药卫生科技发展研究中心承担，北京妇产医院牵头，全国共有55家产前诊断中心参加。 据介绍，荧光原位杂交技术是一种分子生物学、细胞遗传学及免疫学技术相结合的非放射性原位杂交技术，已广泛应用于染色体数目异常、缺失、易位等所致疾病的诊断。荧光原位杂交技术采用荧光标记的DNA探针，探针与样本DNA杂交后，根据探针与被检测样本中DNA序列的互补性，在荧光显微镜下检测荧光信号而得出结果。 与传统的产前细胞遗传学诊断方法相比，荧光原位杂交技术具有简便快速、检测成功率高等特点，可以在获取标本后24小时至48小时出结果，比以往所需的10至14天时间明显缩短。 55家产前诊断中心已建立荧光原位杂交技术操作和分析程序平台，建成了全国快速产前诊断技术体系，并陆续开展临床服务。研究中使用的国产探针也已获准生产。 出生缺陷是影响人口素质的重大问题，我国每年有100余万新生儿带有出生缺陷。临床统计显示，70％的出生缺陷是由遗传因素所致，其中染色体异常较为常见。 中华妇产科学会副主任委员张为远指出，遗传病目前没有可靠、有效的治疗方法，产前筛查诊断是降低发病率的主要途径。 产前诊断是在遗传咨询的基础上通过产前检测胎儿的健康情况，对患有遗传病、先天畸形的胎儿及早采取措施，以提高出生人口素质。 § 相关条目 技术 科技 方法 方案 手段 科技时空 |
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