词条 | 八正合剂 |
释义 | 拼音名:BazhengHeji 英文名: 书页号:2000年版一部-339 【处方】瞿麦118g车前子(炒)?118g扁蓄118g 大黄118g滑石118g川木通118g 栀子118g甘草 118g灯心草59g 【制法】以上九味,车前子用25%乙醇浸渍,收集浸渍液。大黄照流浸膏与浸膏 剂项下的渗漉法(附录ⅠO),用50%乙醇作溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,收集渗漉 液,减压回收乙醇。其余七味加水煎煮三次,滤过,合并滤液,滤液浓缩至约1300ml, 与浸渍液、渗漉液合并,静置,滤过,滤液浓缩至近1000ml,加入苯甲酸钠3g,加水使 成1000ml,搅匀,分装,即得。 【性状】本品为棕褐色的液体;味苦、微甜。 【鉴别】(1)取本品10ml,加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚 提取2次,每次15ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取 大黄对照药材1g,加水煎煮30分钟,滤过,滤液浓缩至10ml,同法制成对照药材溶液。再 取大黄素对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶 H薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展 开,取出,晾干,置氨蒸气中熏后,日光下检视。供试品色谱中,在与对照品及对照药材色 谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品20ml,置具塞量筒中,加乙醇60ml,摇匀,静置24小时,滤过,滤液回收并 挥去乙醇,用乙醚振摇提取2次,每次15ml,弃去醚层,水层用醋酸乙酯提取3次(20ml、15ml 、10ml),合并提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品, 加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上 述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6:4:0.5:0.5) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10硫酸乙醇溶液,置105℃加热至斑点显色清晰。供试品 色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】相对密度应不低于1.02(附录ⅦA)。 PH值应为4.0~6.0(附录ⅦG) 其他应符合合剂项下有关的各项规定(附录ⅠJ)。 【功能与主治】清热,利尿,通淋。用于湿热下注,小便短赤,淋沥涩痛,口燥咽干。 【用法与用量】口服,一次15~20ml,一日3次,用时摇匀。 【规格】每瓶装(1)100ml(2)120ml(3)200ml 【贮藏】密封,置阴凉处。 |
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