| 词条 | 剑叶拟兰 |
| 释义 | § 种中文名 剑叶拟兰 § 种拉丁名 Apostasia wallichii § 形态特征 植株高约40厘米；支柱状根从茎下部穿鞘而出，粗1．5—2．5毫米。茎近直立或下部匍伏，下部具数枚圆筒状的鞘；鞘长可达1厘米，具数条脉。叶多枚，通常生于茎中部以上，稍密集；叶片线形或近线形，长10--15厘米或过之，宽0．7—1．2厘米，先端渐尖并具长2—20毫米的芒尖，基部收狭成柄；叶柄下部扩大成鞘状并抱茎。花序从上部叶腋发出，外弯、下垂或近直立，总状或具少数侧枝而呈圆锥状，长4--7厘米，具多数花；花苞片披针形，长3--4毫米，具脉；花梗和子房长1．3—1．8厘米；花直径7—10毫米，黄色；萼片线形或狭长圆状披针形，长4--6毫米，先端具短尖，有3—5条脉；花瓣与萼片相似，但中央1枚(唇瓣)常略宽阔；蕊柱(合生部分)长1—1．5毫米；能育雄蕊花丝长约0．5毫米；花药长1．5--2．5毫米；退化雄蕊近圆柱形，除上端多少离生外，全部贴生于花柱上；花柱略高出花药，顶端具稍膨大的柱头。花期8月。 § 产地分布 产云南西南部(盈江)。生于海拔1000米的热带雨林下石缝中。尼泊尔、印度、孟加拉国、斯里兰卡、缅甸、越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新几内亚岛至澳大利亚也有分布。模式标本采自尼泊尔。 § 属中文名 拟兰属 § 属拉丁名 Apostasia Bl． § 本属概述 B1．Bijdr．6：fig．39，et8：423．1825；RolfeinJ．Linn．Soc．Bot．25：236．1889，etinOrchidRev．4：329．1896；Pfitz．InEngler，Pflanzen-reichⅣ(50)Heft12：6．1903；E．F．DeVogelinBlumea17(2)：335．1969；S．C．ChenetK．Y．TanginActaPhytotax．Sin．24(5)：348．1986．--Adactylus(Endl．)RolfeinOrchidRev．4：328．1896．亚灌木状草本，直立或下部伏地，具根状茎；根状茎有时发出少数支柱状根。茎较纤细，有时分枝，具多枚叶。叶通常较密集，折扇状，一般先端有由边缘背卷而成的管状长芒，基部收狭成柄；叶柄在基部扩大成鞘状而抱茎。花序顶生或生于上部叶腋，常外弯或有时下垂，总状或具侧枝而呈圆锥状；花苞片较小；子房3室，细长；花近辐射对称，黄色至白色；萼片相似；花瓣亦大致相似，有时中央的1枚(唇瓣)较大；蕊柱直立或弯曲，具2枚能育雄蕊；花丝通常较短，连接于花药背面基部上方；花药早期常多少围抱蕊柱，两个药室等长或不等长；退化雄蕊若存在则位于背侧，与中萼片对生(来自外轮中央雄蕊)；花粉不粘合成团块；花柱圆柱状；柱头顶生，小头状。果实为蒴果，细圆柱形，略有3纵棱。种子成熟时黑色，有坚硬的外种皮。本属模式种：ApostasiaodorataBl．约有8种，产亚洲热带地区至澳大利亚，北界在中国南部和硫球群岛。我国有3种，分布于广东、海南、广西和云南等省区的南部。 § 亚科中文名 拟兰亚科 § 亚科拉丁名 Subfam．APOSTASIOIDEAE Rchb． § 亚科概述 Rchb，Repert．Herb．56．1841，"Apostasieae"；Wettstein,Handb．Rchb，Repert．Herb．56．1841，"Apostasieae"；Wettstein,Handb．Rchb，Repert．Herb．56．1841，"Apostasieae"；Wettstein,Handb．Syst．Bot．4Aufl．1040．1935；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DresslerinSelbyana5：200．1979．地生亚灌木状草本，下部常有支柱状根。叶生于茎上，折扇状。花序有时分枝；花近辐射对称，具3室子房；萼片相似或侧萼片略有不同；唇瓣与花瓣相似或稍大；蕊柱具2--3枚能育雄蕊；能育雄蕊具明显的花丝和2室花药；花粉不粘合成团块；退化雄蕊(来自内轮中央雄蕊)存在或不存在；花柱明显，具顶生柱头。果实浆果状或蒴果状。种子具坚硬的外种皮，球形或较少两端有膨胀、延长的附属物。本亚科模式属：ApostasiaBl．共含2属，我国均产之。 § 科中文名 兰科 § 科拉丁名 ANGIOSPERMAE § 本科概述 地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。 § 纲中文名 单子叶植物纲 § 纲拉丁名 MONOCOTYLEDONEA § 门中文名 被子植物门 § 门拉丁名 ORCHIDACEAE |
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